Большие колонии бактерий, называемые биопленками, обладают высокой устойчивостью и даже способны приобрести новые способности. Последние исследования показали, что некоторые бактерии могут проявлять синергизм, в результате чего возникают инфекции, протекающие более тяжело. Так ученые выявили, что бактериальные патогены Klebsiella pneumoniae и Acinetobacter baumannii, могут взаимовыгодно сосуществовать, вызывая такие заболевания, как пневмония, инфекции мочевыводящих путей и инфекции кровотока, которые зачастую заканчиваются летальным исходом.
Обе бактерии были выделены ВОЗ, как высокоприоритетные опасные микроорганизмы с множественной лекарственной устойчивостью, потому что для борьбы с ними необходимы новые антибиотики. Они часто выявляются при так называемых полимикробных инфекциях, при которых комбинации бактерий, грибков, паразитов и вирусов вызывают заболевания. Также эти бактерии являются распространенной причиной внутрибольничных инфекций.
Это исследование показало, что продукты метаболизма обеспечивают питание Acinetobacter, а взамен Acinetobacter действует как щит, высвобождая ферменты, которые разрушают антибиотики, действующие на Klebsiella. Для полноценного и достоверного исследования ученые использовали комбинацию методов из различных областей, включая микробиологию, микроскопию и генетику. Благодаря такому подходу ученые смогли проиллюстрировать пример синтрофии, при которой виды бактерий находятся во взаимносимбиотических отношениях, при которых одна бактерия потребляет продукты метаболизма другой. Результаты были опубликованы в Nature Communications.
Специалисты проанализировали штаммы бактерий и провели исследования на животных, чтобы выявить «взаимовыгодную связь» между Klebsiella и Acinetobacter. Это позволяет Klebsiella выдержать значительно более высокие концентрации антибиотиков, чем если бы исследования проводились in vitro, сообщила доктор Люси Семенец из Университета Маккуори.
Соавтор исследования, адъюнкт-профессор Эми Кейн отметила, что результаты подчеркивают важность скрининга на полимикробные инфекции в клинических условиях, потому что вместе эти патогены более опасны.
«Это исследование важно, потому что методы диагностики обычно нацелены на поиск наиболее доминирующего патогена, и поэтому лечение направлено на него», — отметила Семенец. «Новые лекарства могут быть использованы в будущих исследованиях с помощью молекулярных механизмов, которые мы описали в нашей работе».
Обе бактерии были выделены ВОЗ, как высокоприоритетные опасные микроорганизмы с множественной лекарственной устойчивостью, потому что для борьбы с ними необходимы новые антибиотики. Они часто выявляются при так называемых полимикробных инфекциях, при которых комбинации бактерий, грибков, паразитов и вирусов вызывают заболевания. Также эти бактерии являются распространенной причиной внутрибольничных инфекций.Это исследование показало, что продукты метаболизма обеспечивают питание Acinetobacter, а взамен Acinetobacter действует как щит, высвобождая ферменты, которые разрушают антибиотики, действующие на Klebsiella. Для полноценного и достоверного исследования ученые использовали комбинацию методов из различных областей, включая микробиологию, микроскопию и генетику. Благодаря такому подходу ученые смогли проиллюстрировать пример синтрофии, при которой виды бактерий находятся во взаимносимбиотических отношениях, при которых одна бактерия потребляет продукты метаболизма другой. Результаты были опубликованы в Nature Communications.
Специалисты проанализировали штаммы бактерий и провели исследования на животных, чтобы выявить «взаимовыгодную связь» между Klebsiella и Acinetobacter. Это позволяет Klebsiella выдержать значительно более высокие концентрации антибиотиков, чем если бы исследования проводились in vitro, сообщила доктор Люси Семенец из Университета Маккуори.
Соавтор исследования, адъюнкт-профессор Эми Кейн отметила, что результаты подчеркивают важность скрининга на полимикробные инфекции в клинических условиях, потому что вместе эти патогены более опасны.
«Это исследование важно, потому что методы диагностики обычно нацелены на поиск наиболее доминирующего патогена, и поэтому лечение направлено на него», — отметила Семенец. «Новые лекарства могут быть использованы в будущих исследованиях с помощью молекулярных механизмов, которые мы описали в нашей работе».