Госпитальная пневмония (HABP) - инфекция дыхательных путей, развивающаяся после 48 часов госпитализации у пациентов без признаков инфекции при поступлении. Она вызвана колонизацией бактерий в дыхательных путях, чаще всего через вдыхание или аспирацию. Пневмония, связанная с аппаратом ИВЛ (VABP), возникает у пациентов на механической вентиляции, где наличие дыхательной трубки увеличивает риск попадания бактерий в легкие. VAP (вентилятор-ассоциированная пневмония) - подгруппа HAP (внутрибольничная инфекция), проявляющаяся через 48-72 часа после трахеальной интубации и затрагивающая 10-20% пациентов, получающих вентиляцию более 48 часов.
HAP и VAP представляют значительные риски для пациентов в медицинских учреждениях, требуя немедленной диагностики и лечения для минимизации осложнений и улучшения результатов. XACDURO - первый патоген-направленный препарат для лечения HABP и VABP, вызванных Acinetobacter. Acinetobacter часто поражает тяжелобольных пациентов, вызывая пневмонию и инфекции крови. Основные группы риска заражения Acinetobacter - пациенты на ИВЛ, с катетерами, с хирургическими ранами и т.д. Эта бактерия устойчива к пенициллину и к большинству антибиотиков, используемых для лечения грамотрицательных бактерий.
XACDURO был одобрен FDA 23 мая 2023 года на основе результатов исследования «ATTACK». В исследовании изучали безопасность и эффективность XACDURO у пациентов с HABP или VABP, вызванными Acinetobacter. В целом, XACDURO показал значительно лучшую клиническую эффективность у пациентов с карбапенем-устойчивым Acinetobacter по сравнению с другими вариантами лечения.
Пациенты, принимавшие XACDURO, сообщали о таких побочных реакциях, как нарушения функции печени, диарея, анемия и гипокалиемия. Несмотря на серьезность этих симптомов, риск использования препарата считается оправданным для победы над бактериальной инфекцией. XACDURO открывает путь для патоген-направленной терапии, являясь первым препаратом своего класса.
Источник
HAP и VAP представляют значительные риски для пациентов в медицинских учреждениях, требуя немедленной диагностики и лечения для минимизации осложнений и улучшения результатов. XACDURO - первый патоген-направленный препарат для лечения HABP и VABP, вызванных Acinetobacter. Acinetobacter часто поражает тяжелобольных пациентов, вызывая пневмонию и инфекции крови. Основные группы риска заражения Acinetobacter - пациенты на ИВЛ, с катетерами, с хирургическими ранами и т.д. Эта бактерия устойчива к пенициллину и к большинству антибиотиков, используемых для лечения грамотрицательных бактерий.
XACDURO был одобрен FDA 23 мая 2023 года на основе результатов исследования «ATTACK». В исследовании изучали безопасность и эффективность XACDURO у пациентов с HABP или VABP, вызванными Acinetobacter. В целом, XACDURO показал значительно лучшую клиническую эффективность у пациентов с карбапенем-устойчивым Acinetobacter по сравнению с другими вариантами лечения.
Пациенты, принимавшие XACDURO, сообщали о таких побочных реакциях, как нарушения функции печени, диарея, анемия и гипокалиемия. Несмотря на серьезность этих симптомов, риск использования препарата считается оправданным для победы над бактериальной инфекцией. XACDURO открывает путь для патоген-направленной терапии, являясь первым препаратом своего класса.
Источник
